Detalhes do Currículo

Data Cadastro:	13/1/2010
Habilitação:	Farmacêutica Generalista
Nome:	VANESSA CANDIDO MATHIAS - CRF nº 15128
Cidade:	Rio de Janeiro
DDD/Telefone:
DDD/Celular:	21   87776014
E-mail:	nessamathias@hotmail.com
Descrição do currículo:	Formação Acadêmica Graduada em Farmácia pela Universidade Estácio de Sá – RJ (Conclusão –Julho/2008) Cursando Especialização em Vigilância e Legislação Sanitária – Universidade Federal do Rio de Janeiro (Previsão de conclusão – Março/2010) Idiomas Inglês fluente – Brasas English Course Cursos Complementares  Assuntos Regulatórios aplicados à Vigilância Sanitária – Cefarma (66 horas);  Spectrofotometria por absorção e emissão Atômica – Perkin Elmer (Treinamento In Company - 16 horas);  NBR 5426: Planos de amostragem e procedimentos na inspeção por atributos (Treinamento In Company – 16 horas);  NBR 5429: Planos de amostragem e procedimentos na inspeção por variáveis (Treinamento In Company – 16 horas). Síntese de Qualificações  Elaboração de procedimentos operacionais padrão baseados nas Boas Praticas de Fabricação e Controle na Indústria de Medicamentos, incluindo procedimentos baseados em normas ISO e ABNT;  Elaboração de procedimentos operacionais padrão conforme preconizado na Portaria 348 de 18 de Agosto de 1997 (SVS/MS) e RDC 332 de 1 de dezembro de 2005, visando implementação das Boas Praticas de Fabricação e Controle para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.  Verificação de rotulagem de embalagens segundo resoluções ANVISA.  Responsável pela elaboração de relatórios de registro de primeira entrada de materiais de embalagem impressos destinados às áreas de Garantia da Qualidade, Central de atendimento, Logística, Assuntos Regulatórios e Marketing;  Responsável pela elaboração e implementação de cronograma e registro de treinamentos do setor;  Experiência em análises físicas, físico-químicas e metrológicas de materiais de embalagem para a indústria farmacêutica;  Análises físicas de produtos acabados, produtos acabados com temperatura controlada e granéis;  Responsável pela calibração de balança analítica, top loading e leitor de código de barras;  Preparo de amostras e análises de materiais de embalagem em equipamento de Infravermelho e desintegrador;  Preparo de soluções para testes físico-químicos em materiais de embalagem;  Noções de utilização e funcionamento de equipamentos de cromatografia líquida da alta eficiência (Agilent, Waters e Spectra System). Experiência Profissional Novembro / 2005 – Atual Mantecorp Indústria Química e Farmacêutica Ltda. 08/2008 – Atual Analista de Controle da Qualidade 07/2006 – 07/2008 Inspetora de Controle da Qualidade 11/2005 – 06/2006 Estagiária de Controle da Qualidade Novembro/2009 – Atual Consultora Autônoma de Garantia da Qualidade
Data de Expiração:	13/3/2010